Síndrome post-polio
El síndrome post-polio (SPP) es un trastorno de los nervios y los músculos. Puede ocurrir muchos años después de tener poliomielitis. No es contagiosa. Puede causar una nueva debilidad muscular que empeora con el tiempo. También causa dolor en los músculos y las articulaciones, y puede hacer que te canses. Las personas con SPP a menudo sienten agotado. La PPP puede hacer que los músculos se encojan. Con el tiempo, la debilidad muscular puede hacer que sea difícil para respirar.
¿Qué causa el síndrome postpolio?
Los investigadores aún están intentando obtener más información sobre las posibles causas de la SPP. Puede estar causada por la forma en que los nervios tienen para volver a crecer después de la poliomielitis. Esto puede sobretrabajar las células nerviosas. El poliovirus puede permanecer en el sistema nervioso y volver a activarse más tarde, lo que provoca SPP. O el sistema inmunitario puede atacar los nervios del cuerpo.
Solo las personas que han tenido poliomielitis están en riesgo de SPP. Aproximadamente entre el 25 % y el 50 % de las personas con poliomielitis en el pasado pueden desarrollar SPP. Usted puede ser más probable que reciba SPP si:
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Ha tenido un caso grave de poliomielitis.
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Era un adolescente o adulto cuando primero contrajo la poliomielitis, en lugar de cuando era un niño pequeño.
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Se ha recuperado de la mayoría de sus síntomas de poliomielitis.
Síntomas del síndrome postpolio
La PPP afecta a los nervios y los músculos. Los síntomas pueden producirse entre 10 y 70 años después de la poliomielitis, pero normalmente comienzan entre 20 y 40 años más tarde. La debilidad muscular es el síntoma principal. Esta debilidad puede afectar a un lado de su cuerpo más que el otro. Los síntomas pueden empeorar con el tiempo y pueden incluir:
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Debilidad que empeora (frecuentes).
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Fatiga (frecuente).
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Dolor en los músculos y articulaciones (frecuentes).
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Disminución de los músculos.
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Problemas para tragar.
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Problemas respiratorios.
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Curvatura de la columna (escoliosis).
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Trastornos del sueño.
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Sensibilidad al frío temperaturas.
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Depresión.
Diagnóstico del síndrome postpolio
Su médico le preguntará sobre su sus antecedentes médicos y sus síntomas. Se le realizará una exploración física. Es posible que le hagan pruebas. Algunas pruebas se realizan para medir tu fuerza muscular. Otras pruebas pueden buscar otras causas de sus síntomas. Las pruebas pueden incluir:
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Análisis de sangre, para descartar otras causas de la debilidad muscular.
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Electromiografía, para medir la actividad eléctrica de los músculos.
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Biopsia muscular, para buscar signos de daño en las células musculares.
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RM o TAC.
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Punción lumbar (punción espinal) para analizar el líquido cefalorraquídeo.
Vivir con síndrome postpolio
No hay cura para el SPP, pero el tratamiento puede ayudarle a controlar la afección. El objetivo del tratamiento de la SPP es reducir el impacto de la enfermedad en su vida diaria. Puede usar un bastón o un andador para guardar su energía y fuerza muscular. Asegúrese de descansar mucho.
Ejercicios especiales
Las personas con SPP pueden mejorar los músculos fuerza con ejercicios de fuerza muscular de baja intensidad. Estos se conocen como ejercicios que no sean fatigantes. Puede realizar estos ejercicios en ciclos breves. Durante los ciclos, hacer ejercicio durante un breve periodo de tiempo. Luego descansas entre ellos. Es importante para personas con SPP para evitar demasiado esfuerzo. Realizar estos ejercicios a temperaturas cálidas y en el agua.
Otros tipos de tratamiento
Puede recibir atención de una variedad de profesionales sanitarios. Trabajará con su equipo de atención para crear un plan de atención. Ahí actualmente ningún medicamento ha demostrado detener o revertir la enfermedad. El tratamiento suele centrarse sobre aliviar los síntomas. A veces se puede realizar cirugía ortopédica para corregir deformidades. Su equipo de atención puede incluir:
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Un neurólogo.
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Un fisioterapeuta.
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Una confirmación terapeuta.
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Un lenguaje de habla terapeuta.
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Un especialista respiratorio.
Algunos tratamientos de apoyo para las personas con SPP incluyen:
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Dispositivos de asistencia, como aparatos ortopédicos ligeros, bastones, andadores, scooters y sillas de ruedas.
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Medicamentos para aliviar dolor.
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Medicamentos para tratar fatiga.
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Cambios en el estilo de vida, como seguir una dieta saludable, dormir lo suficiente y dejar de fumar.
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Fisioterapia para mantener como la mayor movilidad posible.
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Terapia ocupacional para ayudar con formas de adaptarse.
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Tratamiento del habla y el lenguaje para problemas para tragar.
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Respiración asistida con un máquina de respiración con presión positiva si es necesario, especialmente por la noche.
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Emocional y psicológico apoyo.
Llamada 911
Llamada 911 si tiene problemas para respirar.
Cuándo llamar a su médico
Póngase en contacto con su médico inmediatamente si tiene:
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Problemas para tragar.
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Nuevos síntomas.
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Síntomas que empeoran.
Revisor médico: Esther Adler
Revisor médico: Lalitha Kadali
Revisor médico: Raymond Kent Turley BSN MSN RN
Última revisión:
6/1/2025
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